கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு பகுப்பாய்வு

வருடாந்தம் கிரகத்தில் சுமார் 8 மில்லியன் குழந்தைகள் மரபணு அசாதாரணங்களை கொண்டுள்ளனர். நிச்சயமாக, நீங்கள் அதைப் பற்றி யோசிக்க முடியாது, நீங்கள் ஒருபோதும் தொடுவதில்லை என்று நம்புகிறேன். ஆனால், இந்த காரணத்திற்காக, மரபணு பகுப்பாய்வு இன்று கர்ப்பத்தில் பிரபலமடைகிறது.

நீங்கள் விதியை நம்பலாம், ஆனால் எல்லாம் கணித்துவிடக் கூடாது, குடும்பத்தில் பெரும் சோகத்தைத் தடுக்க முயற்சிப்பது நல்லது. கர்ப்பத்தின் திட்டமிட்ட கட்டத்தில் நீங்கள் சிகிச்சையளித்தால் பல பரம்பரை நோய்கள் தவிர்க்கப்படக்கூடும். உங்களுக்கு தேவையான அனைத்துமே ஒரு மரபணு நிபுணருடன் ஆரம்ப ஆலோசனை மேற்கொள்ள வேண்டும். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, உங்கள் உடல்நலம் மற்றும் உங்கள் குழந்தையின் பரம்பரை பண்புகளை நிர்ணயிக்கும் உங்கள் டிஎன்ஏ (உன்னுடையது மற்றும் உங்கள் கணவர்) ...

ஏற்கெனவே குறிப்பிட்டபடி, கர்ப்பத்தின் திட்டமிட்ட கட்டத்தில் இந்த நிபுணர் ஆலோசிக்க வேண்டும். மருத்துவர் பரம்பரை நோய்களைத் தோற்றுவிக்கும் அபாயத்தைத் தீர்மானிப்பார், பரம்பரை நோய்களைத் தோற்றுவிக்கும் ஆபத்தைத் தீர்மானிப்பார், மரபணு சோதனைகளை மரபு ரீதியிலான நோய்களுக்குத் தவிர்ப்பதற்கு என்ன ஆய்வுகள் மற்றும் மரபணு சோதனைகள் நடத்தப்பட வேண்டும் என்று மருத்துவர் கூறுவார்.

கருத்தரித்தல் மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் கருத்தரித்தல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், கருச்சிதைவுக்கான காரணங்கள் வெளிப்படுத்துவதன் மூலம், திட்டமிடல் காலத்தின்போதும் கர்ப்பகாலத்தின் போது மேற்கொள்ளப்படும் மரபுசார் பகுப்பாய்வு, கருச்சிதைவு சார்ந்த பிழைகள் மற்றும் பரம்பரை நோய்களின் ஆபத்தை நிர்ணயிக்கிறது.

ஒரு மரபியனையாளரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்:

கர்ப்ப காலத்தில் நிகழ்த்தப்படும் மரபணு சோதனைகள் மற்றும் சோதனைகள்

கருவின் வளர்ச்சியில் மீறல்களை நிர்ணயிக்கும் பிரதான வழிமுறைகளில் ஒன்றாகும், இது அல்ட்ராசவுண்ட் அல்லது உயிர்வேதியியல் ஆராய்ச்சியின் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படும் உட்செருத்தரின் பரிசோதனை ஆகும். அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம், சிசு ஸ்கேன் செய்யப்பட்டுள்ளது - இது ஒரு முற்றிலும் பாதுகாப்பான மற்றும் பாதிப்பில்லாத முறை ஆகும். முதல் அல்ட்ராசவுண்ட் 10-14 வாரங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஏற்கனவே இந்த நேரத்தில், கருவின் குரோமோசோம் நோய்களைக் கண்டறியும் சாத்தியம் உள்ளது. இரண்டாவது திட்டமிடப்பட்ட அல்ட்ராசவுண்ட் 20-22 வாரங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, உட்புற உறுப்புகள், முகம் மற்றும் கருவின் வளர்ச்சியின் வளர்ச்சியின் பெரும்பகுதி ஏற்கனவே நிர்ணயிக்கப்பட்டிருக்கின்றன. 30-32 வாரத்தில், அல்ட்ராசவுண்ட் கரு வளர்ச்சியில் சிறிய குறைபாடுகளை அடையாளம் காண உதவுகிறது, அம்னோடிக் திரவம் மற்றும் அசாதாரண நஞ்சுக்கொடியின் எண்ணிக்கை. 10-13 மற்றும் 16-20 வாரங்களில், கர்ப்ப காலத்தில் இரத்தத்தின் மரபணு பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, உயிர்வேதியியல் குறிப்பான்கள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. மேலே முறைகள் அல்லாத ஆக்கிரமிப்பு என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இந்த ஆய்வில் நோயறிதல் கண்டறியப்பட்டால், துளையிடும் பரிசோதனை முறைகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

உட்புகுந்த ஆய்வுகள், மருத்துவர்கள் கருப்பை குழிக்கு "படையெடுத்து": ஆராய்ச்சிக்கான பொருட்களைப் பெறுகின்றனர் மற்றும் கருவிழி காரோடைப்பை அதிக துல்லியத்துடன் தீர்மானிக்கிறார்கள், இது டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம், எட்வர்ட்ஸ் மற்றும் பிறர் போன்ற மரபணு நோய்களிலிருந்து விலக்கப்படுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. ஊடுருவி முறைகள்:

இந்த நடைமுறைகளைச் செயல்படுத்தும்போது, ​​சிக்கல்களின் ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது, எனவே கர்ப்பிணி மற்றும் கருவின் மரபணு பகுப்பாய்வு கடுமையான மருத்துவ அறிகுறிகள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மரபணு ஆபத்து குழுவில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு கூடுதலாக, இந்த ஆய்வுகள் நோயாளிகளின் ஆபத்து காரணமாக பெண்களால் நடத்தப்படுகின்றன, இது குழந்தையின் பாலினத்துடன் தொடர்புடையது. உதாரணமாக, ஒரு பெண் ஹீமோபிலியா மரபணு ஒரு கேரியர் என்றால், அவள் மட்டுமே தனது மகன்கள் அதை கொடுக்க முடியும். ஆய்வில், நீங்கள் பிறழ்வுகள் இருப்பதை அடையாளம் காணலாம்.

இந்த சோதனைகள் அல்ட்ராசவுண்ட் மேற்பார்வை கீழ் ஒரு நாள் மருத்துவமனையில் மட்டுமே செய்யப்படுகிறது, ஏனெனில் அவர்களின் நடத்தை பிறகு ஒரு பெண் பல மணி நேரம் நிபுணர்கள் மேற்பார்வை கீழ் இருக்க வேண்டும். சாத்தியமான சிக்கல்களைத் தடுக்க அவர் மருந்து பரிந்துரைக்கப்படலாம்.

இந்த கண்டறியும் முறைகளைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​5000 மரபணு நோய்களில் 300 வரை கண்டறிய முடியும்.